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预真空压力蒸汽灭菌器在医疗行业的应用,这些细节要注意
更新时间:2025-02-18 点击次数:196次

预真空压力蒸汽灭菌器在医疗行业的应用非常广泛,但在使用过程中需要注意以下细节,以确保灭菌效果和操作安全:

1.物品准备与包装

•清洁物品:灭菌前需要清洗器械,去除血液、组织残留等有机物,否则会影响灭菌效果。

•正确包装:使用专用的灭菌包装材料(如纸塑袋、无纺布等),确保蒸汽能够穿透,同时防止灭菌后污染。

•合理摆放:物品应松散摆放,避免堆叠过密,确保蒸汽能够充分接触所有表面。

2.灭菌参数设置

•温度和时间:通常设置为121°C或134°C,时间根据物品类型和灭菌器型号调整(如121°C需15-30分钟,134°C需3-10分钟)。

•真空度:预真空阶段需确保足够的真空度,以排除空气,避免形成气袋影响灭菌效果。

•干燥时间:灭菌结束后需充分干燥,避免包装内残留水分导致二次污染。

3.灭菌器维护与监测

•定期维护:定期检查灭菌器的密封性、真空泵性能、管道通畅性等,确保设备正常运行。

•生物监测:使用生物指示剂(如嗜热脂肪芽孢杆菌)定期测试灭菌效果,确保灭菌器性能达标。

•化学监测:每次灭菌时使用化学指示卡或指示胶带,直观判断灭菌过程是否合格。

•物理监测:记录每次灭菌的温度、压力、时间等参数,确保符合标准。

4.操作人员培训

•规范操作:操作人员需经过培训,熟悉灭菌器的使用流程和注意事项。

•安全防护:操作时佩戴防护装备(如手套、口罩等),避免烫伤或接触高温蒸汽。

•应急处理:掌握设备故障的应急处理方法,如灭菌失败时的应对措施。

5.特殊器械的注意事项

•管腔器械:如内镜、导管等,需使用专用的管腔灭菌支架,确保蒸汽能充分穿透管腔内部。

•精器械:如眼科器械、微创手术器械,需选择适合的灭菌程序,避免高温高压损坏器械。

•不耐热物品:如塑料制品、橡胶制品,需确认其耐温耐压性能,避免变形或损坏。

6.灭菌后管理

•无菌储存:灭菌后的物品应存放在无菌区域,避免二次污染。

•有效期管理:标注灭菌日期和有效期,过期物品需重新灭菌。

•追溯记录:建立灭菌记录,包括灭菌物品、操作人员、灭菌参数等,便于追溯。

7.常见问题及处理

•灭菌失败:可能原因包括真空不足、温度不够、时间不足等,需排查设备故障或操作问题。

•湿包问题:灭菌后包装内有水分,可能是干燥时间不足或物品摆放不当,需调整操作。

•设备故障:如真空泵异常、温度压力异常等,需立即停止使用并联系维修。

总结

预真空压力蒸汽灭菌器在医疗行业的应用需要严格遵循操作规范,注重细节管理,包括物品准备、参数设置、设备维护、人员培训等方面。只有确保每个环节都符合要求,才能达到可靠的灭菌效果,保障医疗安全。

是一家集医疗器械设计、研发、生产、销售 、服务为一体的现代化高新技术企业。

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